Het verstrekken van betrouwbare informatie over de ziekte van Dupuytren, Peyronie en Ledderhose en de behandelmogelijkheden is een belangrijk doel van onze stichting.
Fysieke bijeenkomst
Nu het erop lijkt dat we Covid achter ons laten willen we dit jaar weer een fysieke bijeenkomst organiseren. Tijdens deze bijeenkomst zullen gerenommeerde sprekers informatie geven over de ziekte van Dupuytren. Ook is er gelegenheid om uw vragen te stellen. We gaan ervan uit dat deze bijeenkomst eind september op een centrale locatie in Nederland zal plaats vinden.
Webinars
We streven ernaar om twee of drie webinars te organiseren. Tijdens één van die webinars willen we aandacht besteden aan de ziekte van Ledderhose en aan de ziekte van Peyronie. Ook willen we tijdens een webinar aandacht besteden aan het onderzoek dat op dit moment plaatsvindt naar de oorzaken en behandeling van de ziekten van Dupuytren, Ledderhose en Peyronie. Eén webinar organiseren we speciaal voor de aangesloten deelnemers, die ons financieel steunen.
Overige activiteiten
- Drie tot vier keer per jaar geven we een Nieuwsbrief uit.
- Aan de vernieuwde website zal regelmatig nieuwe informatie worden toegevoegd, o.a. nieuwe ervaringsverhalen van patiënten met Dupuytren, Ledderhose of Peyronie.
- Een veel gestelde vraag van patiënten is “Ik heb Dupuytren of een verwante ziekte; hoe kan ik geholpen worden en welke behandelaar kan dat?” Als bestuur van de Stichting Dupuytren zijn we op zoek naar een manier om hier een betrouwbaar antwoord op te kunnen geven.