Stichting Dupuytren Nederland

Voor en Door Patiënten

Stichting Dupuytren Nederland

Voor en Door Patiënten

Guillaume Dupuytren

Guillaume Dupuytren

Ziekte van Dupuytren

Ziekte van Dupuytren

Ziekte van Ledderhose

Ziekte van Ledderhose

Dupuytren

Stichting Dupuytren Nederland

De Stichting Dupuytren Nederland is een onafhankelijke non-profit organisatie ter ondersteuning van patiënten van de ziekte van Dupuytren en verwante aandoeningen. De Stichting richt zich op bevorderen van onderzoek, onderwijs en voorlichting en bevorderen van het vinden van ​​remedies voor deze ziekte.

Wat is Dupuytren?

Bij de ziekte van Dupuytren (of fibromatosis facialis palmaris) vormt zich een harde streng bindweefsel in de handpalm (aponeurosis palmaris) van de ringvinger, middelvinger of pink die leidt tot verkromming van de vingers.

Dupuytren, vernoemd naar de Franse arts Guillaume Dupuytren, is een ziektebeeld dat vaak voorkomt. Alleen al in Nederland komt het bij 1 op de 25 inwoners voor. De kans is dus groot dat iemand het in uw omgeving ook heeft. Vaak hebben mensen er geen last van en wordt het ook niet echt herkend. Bobbels en strengen in de hand of vingers worden vaak gezien als littekenweefsel, eelt of soms aangezien voor een peesverdikking.

Dupuytren komt maar liefst 4-6x vaker voor bij mannen dan bij vrouwen en het is een ziektebeeld dat zich meestal pas presenteert na het 50ste levensjaar, maar komt soms ook voor op jongere leeftijd.

Dupuytren is een fibroproliferatieve zieke dat zich voordoet in vingers en handpalm. Fibroproliferatief betekent dat strengen bindweefsel zich spontaan vormen in bijvoorbeeld de hand. Bindweefsel heeft de neiging om samen te trekken waardoor deze strengen de vingers kunnen kromtrekken. De ziekte van Dupuytren wordt daarom ook wel “Koetsiershand” genoemd.

Vergelijkbare aandoeningen

Naast Dupuytren in de hand en vingers komt deze aandoening ook voor in de voetzool en wordt dan de ziekte van Ledderhose genoemd. Ook kan de ziekte voorkomen in de penis en heet dan de ziekte van Peyronie.

De ziekte van Ledderhose (of fibromatosis plantaris fascialis), vernoemd naar de Duitse arts Georg Ledderhose, is een aandoening waarbij in het bindweefsel onder de voet (fascia plantaris) verhardingen optreden.

De ziekte van Peyronie (of induratio penis plastica), vernoemd naar de Franse arts François Gigot de La Peyronie, kenmerkt zich door bindweefsel in de penis waardoor deze verticaal of horizontaal kromtrekt gedurende erectie.

Ga naar deze pagina om meer te lezen!

 

Wist u dat ....?

Bijzondere weetjes over de ziekte van Dupuytren en de behandeling vindt u hier!

Nieuws

Informatiebijeenkomst 12 februari 2018

De komende maanden zal de Stichting de organisatie van een eerste informatiebijeenkomst voor leden en belangstellenden organiseren. De datum van deze bijeenkomst is al vastgesteld op 12 februari 2018!

Het belooft een bijzonder informatieve avond te worden met verschillende deskundigen op het gebied van onderzoek naar en behandeling van de ziekte van Dupuytren en met ervaringen van patiënten!

U bent van harte welkom! Wij stellen het zeer op prijs om u die avond te ontmoeten! Met uw aanwezigheid en uw inbreng kunnen we de Stichting verder uitbouwen zodat we de behartiging van ook uw belangen nog steviger kunnen ondersteunen. De is toegang vrij als u zich aanmeldt.

Noteer daarom alstublieft de avond van 12 februari 2018, 19.00 – 21.30 uur vast in uw agenda! En meldt u zich hier aan.

De Locatie en het Programma van de bijeenkomst vindt u hier.

Berichten

Wilt u meer weten over de nieuwste ontwikkelingen in onderzoek en behandeling van de ziekte van Dupuytren, Ledderhose en Peyronie?

Ook de actuele activiteiten van de Stichting Dupuytren Nederland vindt u hier terug.

Over de Stichting

Onze handen zijn uniek in de natuur en onderscheiden de mens van andere diersoorten door de veelzijdigheid waarmee we onze handen voortdurend gebruiken. Met onze handen maken we van alles, richten we onze leefomgeving in, bewerken we het land, verzorgen dieren, onszelf en elkaar. Subtiel, gevoelig, sterk en heel precies : sporten, liefhebben en communiceren, onze handen kunnen het allemaal. Het is daarom belangrijk dat onze handen gezond zijn; handbeperking betekent vaak vervelende tot ernstige verslechtering van ons functioneren en levenskwaliteit. De ziekte van Dupuytren kan tot deze handbeperking leiden.

Stichting Dupuytren Nederland is daarom in 2017 opgericht om de ziekte van Dupuytren meer onder de aandacht te brengen als belangrijke aandoening van de hand en of vingers evenals de mogelijke behandelingen, en tevens de belangen van patiënten van de ziekte van Dupuytren te ondersteunen.

De Stichting Dupuytren Nederland is geheel onafhankelijk en heeft geen enkele relatie met instellingen, zorgaanbieders, zorgverzekeraars of farmaceutische industrie.

De Stichting Dupuytren Nederland richt zich tevens op aandoeningen zoals de ziekte van Ledderhose en de ziekte van Peyronie, beide verwant aan de ziekte van Dupuytren.

Ga naar deze pagina om meer over de Stichting Dupuytren Nederland te lezen!

Deelname Stichting

Aanmelden als Aangesloten Deelnemer

De Stichting Dupuytren Nederland kent geen leden.  Toch willen we personen die het werk van de Stichting willen ondersteunen uitnodigen om met een jaarlijkse contributie een Aangesloten Deelnemer te worden van de Stichting Dupuytren Nederland.

Bij voldoende belangstelling hebben we het voornemen om in de toekomst de Stichting Dupuytren Nederland om te vormen tot een patiëntenvereniging.

We nodigen daarom iedereen uit om Aangesloten Deelnemer te worden van de Stichting Dupuytren Nederland. We vragen een kleine jaarlijkse bijdrage van € 25. 

Als Aangesloten Deelnemer ontvangt u onze nieuwsbrieven en uitnodigingen voor bijeenkomsten.

Om u aan te melden als aangesloten deelnemer kunt u gebruik maken van het aanvraagformulier.

Commerciële bedrijven of klinieken kunnen geen Aangesloten Deelnemer worden van de Stichting Dupuytren Nederland.

De Stichting Dupuytren Nederland is een organisatie Voor en Door Patiënten. Alleen patiënten kunnen zich aansluiten.

Contact

Wij horen graag uw mening!

Heeft u ons iets te melden of wilt u een bijdrage leveren aan onze Stichting of heeft u een reactie op deze website?

Stuur ons dan een e-mail naar info@dupuytren-nederland.nl

Of geef uw reactie op de contactpagina.

Meer Informatie

Voor meer en uitgebreide informatie over de ziekte van Dupuytren en behandelmethoden kunt u de bijdrage van diverse websites raadplegen met behulp van links en video’s die wij voor u hebben geselecteerd.