Stichting Dupuytren Nederland

Voor en Door Patiënten

Stichting Dupuytren Nederland

Voor en Door Patiënten

Guillaume Dupuytren

Guillaume Dupuytren

Ziekte van Dupuytren

Ziekte van Dupuytren

Ziekte van Ledderhose

Ziekte van Ledderhose

Dupuytren

Stichting Dupuytren Nederland

De Stichting Dupuytren Nederland is een onafhankelijke non-profit-organisatie ter ondersteuning van patiënten met de ziekte van Dupuytren en verwante aandoeningen.

Wat is Dupuytren?

Bij de ziekte van Dupuytren (of fibromatosis facialis palmaris) vormt zich een harde streng bindweefsel in de handpalm (aponeurosis palmaris) van de ringvinger, middelvinger of pink, die leidt tot verkromming van de vingers.

Dupuytren, vernoemd naar de Franse arts Guillaume Dupuytren, is een ziektebeeld dat vaak voorkomt. Alleen al in Nederland komt het bij 1 op de 25 inwoners voor. De kans is dus groot dat iemand in uw omgeving het ook heeft. Vaak hebben mensen er geen last van en wordt het niet als zodanig herkend. Bobbels en strengen in de hand of vingers worden vaak gezien als littekenweefsel, eelt of soms aangezien voor een peesverdikking.

Dupuytren komt maar liefst vier tot zes keer vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Het is een ziektebeeld dat zich meestal pas presenteert na het 50e levensjaar. Soms komt het echter ook voor op jongere leeftijd.

Dupuytren is een fibroproliferatieve ziekte die zich voordoet in de vingers en handpalm. Fibroproliferatief betekent dat strengen bindweefsel zich spontaan vormen in bijvoorbeeld de hand. Bindweefsel heeft de neiging om samen te trekken, waardoor deze strengen de vingers kunnen kromtrekken. De ziekte van Dupuytren wordt daarom ook wel “koetsiershand” genoemd.

Vergelijkbare aandoeningen

Naast Dupuytren in de hand en vingers komt deze aandoening ook voor in de voetzool en wordt de ziekte van Ledderhose genoemd. Ook kan de ziekte voorkomen in de penis en heet dan ziekte van Peyronie.

De ziekte van Ledderhose (of fibromatosis plantaris fascialis), vernoemd naar de Duitse arts Georg Ledderhose, is een aandoening waarbij in het bindweefsel onder de voet (fascia plantaris) verhardingen optreden.

De ziekte van Peyronie (of induratio penis plastica), vernoemd naar de Franse arts François Gigot de Le Peyronie, kenmerkt zich door bindweefsel in de penis waardoor deze verticaal of horizontaal kromtrekt gedurende erectie.

Wist u dat ....?

Bijzondere weetjes over de ziekte van Dupuytren en de behandeling vindt u hier!

Nieuws

Informatiebijeenkomsten 2019

Data informatiebijeenkomsten 2019 bekend! Meld u direct aan!

  • 1 april 2019 Rotterdam
  • 17 juni 2019 Arnhem
  • 12 september 2019 Zwolle

Nieuwsbrief januari 2019

De nieuwsbrief van januari 2019 en meer nieuws van de stichting Dupuytren Nederland leest u hier.

Update over het anti-TNF-onderzoek!

De screeningperiode is verlengd tot 6 maart. Er zijn nog 18 plekken beschikbaar!
Interesse? Neem contact op met Iris Holt, Plastische chirurgie UMCG, 050-3613917, i.l.holt@umcg.nl

WAT IS HET ANTI-TNF-ONDERZOEK? Dit is een onderzoek waarin bekeken wordt of het ZIEKTEPROCES VAN DUPUYTREN KAN WORDEN STILGEZET OF AFGEREMD.

Wie kunnen er mee doen? Iedereen…
– …met een nodus (knobbel) die de afgelopen 6 maanden erger is geworden in een niet-geopereerde hand (ook geen naaldbehandeling);
– … bij wie de hoek van die vinger minder is dan 30 graden per gewricht en minder dan 60 graden totaal;
– … die geen diagnose kanker in de voorgeschiedenis heeft;
– … die bereid is 7 keer naar het UMCG in Groningen te komen;
– … die instemt met 50% kans op het middel, 50% kans op placebo.

 

Deelname Stichting

Aanmelden als Aangesloten Deelnemer

Als onafhankelijke patiëntenvereniging is de steun van u als patiënt onmisbaar. We stellen uw deelname en bijdrage aan de stichting Dupuytren Nederland buitengewoon op prijs!
Deelname aan de stichting kost slechts 25 euro per kalenderjaar.

Als aangesloten deelnemer ontvangt u onze nieuwsbrieven en uitnodigingen voor bijeenkomsten. Om u aan te melden kunt u gebruikmaken van het aanmeldformulier.

De stichting Dupuytren Nederland is een organisatie voor en door patiënten. Alleen patiënten kunnen zich aansluiten. Commerciële bedrijven of klinieken kunnen geen aangesloten deelnemer worden.

Contact

Wij horen graag uw mening!

Heeft u ons iets te melden of wilt u een bijdrage leveren aan onze Stichting of heeft u een reactie op deze website?

Stuur ons dan een e-mail naar info@dupuytren-nederland.nl

Of geef uw reactie op de contactpagina.

Meer Informatie

Voor meer en uitgebreide informatie over de ziekte van Dupuytren en behandelmethoden kunt u de bijdrage van diverse websites raadplegen met behulp van links en video’s die wij voor u hebben geselecteerd.